中国星配资益方生物：D-2570溃疡性结肠炎适应症Ⅱ期临床试验完成首例患者给药

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　　上证报中国证券网讯益方生物5月30日晚发布最新机构调研纪要显示，公司本周接受了众多机构投资者的调研中国星配资，公司高管与调研各方针对公司各产品研发管线进展进行了深度交流。

　　关于D-2570的最新临床进展，公司表示，目前，D-2570溃疡性结肠炎适应症的Ⅱ期临床试验申请已获得CDE批准，该试验已于2025年5月完成首例患者给药。

　　关于KRAS G12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的最新进展，据公司介绍，一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心Ⅲ期临床研究已完成首例受试者入组，该研究正在顺利进行中。D-1553单药及联合用药治疗其他适应症的临床研究也在顺利进行中。

　　关于D-0502产品的研发进展，据介绍，国内目前正在开展二线治疗的注册临床Ⅲ期试验。同时，D-0502正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验。

　　其他产品如D-0120在中国已完成针对高尿酸血症及痛风的Ⅱb期临床试验。公司于2023年4月在美国启动了一项D-0120与别嘌醇联合用药的Ⅱ期临床试验，目前正按计划进行中。另外，2025年3月，公司自主研发的临床前药物候选化合物YF087及YF550的研究成果入选2025年美国癌症研究协会（AACR）年会的突破性研究（Late-Breaking Research）壁报展示环节。两款产品在多个肿瘤动物模型中显示了其优异的抗肿瘤生长疗效中国星配资，临床前研究结果将为公司后续开展临床开发提供有力支持。（高毅）

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